A-
 A 
A+
Open login
http://marloes.pjodesign.nl/components/com_gk3_photoslide/thumbs_big/203859IMG_7412.JPGlink
http://marloes.pjodesign.nl/components/com_gk3_photoslide/thumbs_big/317398IMG_7416.JPGlink
http://marloes.pjodesign.nl/components/com_gk3_photoslide/thumbs_big/790662kalverenlink

Onderzoek

Op weg naar een behandeling voor kinderen met de ziekte van Sanfilippo De ziekte van Sanfilippo is een aangeboren, zeer ernstige en uiteindelijk dodelijke, kinderziekte waaraan elk jaar in Nederland Lees meer

Doneren

Voor zeldzame ziekten zoals het syndroom van Sanfilippo zijn weinig tot geen financiën beschikbaar uit algemene middelen, omdat de onderzoeksdoelgroep te klein is.Met een aantal ouders van deze kinderen hebben Lees meer

Sanfilippo Syndroom Onderzoek Doneren

Nieuws

Gastenboek

Kinderen en Kansen

Deze stichting is opgericht door ouders van kinderen met het Sanfilippo Syndroom.

Geen geld voor onderzoek.

Sanfilippo is een zeldzame levensbedreigende ziekte waarover weinig bekend is. Omdat er weinig kinderen deze ziekte hebben is het voor de medische wereld niet haalbaar om financiele middelen in handen te krijgen voor onderzoek.

Ook deze kinderen een kans.

Daarom willen wij, ouders van deze kinderen, meer bekendheid geven aan het syndroom, om zoveel mogelijk mensen te laten zien dat geld nodig is voor onderzoek.

Informatie.


Kijk rustig rond op onze site en steun onze kinderen. Heeft u vragen en of opmerkingen stuur dan een email aan Dit e-mailadres is beschermd tegen spambots. U heeft Javascript nodig om het te kunnen zien. . of bel met Jan Kuks (voorzitter) 0541-291287 of Michael Mes (secretaris) 06-46590046